Deputado distrital Eduardo Pedrosa destaca avanços e compromissos para inclusão, educação e empregabilidade das pessoas com Síndrome de Down
Em entrevista ao Portal Tudo OK Notícias, o deputado distrital Eduardo Pedrosa (UB-DF) enfatizou a importância do protagonismo e do combate ao capacitismo, defendendo a autonomia das pessoas com síndrome de Down. “Quando falamos sobre o percentual das pessoas com síndrome de Down nas escolas que carecem de atendimentos por parte do Estado, precisamos também abordar a empregabilidade no mercado de trabalho. Essas pessoas crescem, têm um futuro e devemos olhar para ele com responsabilidade. É essencial garantir saúde, educação e empregabilidade, pois eles desejam inclusão, respeito e tratamento igualitário”, afirmou.
O parlamentar também ressaltou a relevância do Dia Mundial da Síndrome de Down. “Nesta data, fala-se muito sobre conscientização, mas é um momento para lembrar que o respeito e a inclusão devem ser promovidos todos os dias do ano”, pontuou.
Sessão Solene na CLDF
Na sexta-feira (21), a Câmara Legislativa do Distrito Federal (CLDF) sediou uma sessão solene em homenagem ao Dia Mundial da Síndrome de Down, proposta pelo deputado Eduardo Pedrosa. O evento reuniu famílias, associações, profissionais e representantes da sociedade civil, promovendo uma manhã de reflexão sobre inclusão, protagonismo e reconhecimento de direitos.
A cerimônia teve início com uma apresentação lúdica do grupo Dançarte Especial, que adaptou o clássico “Alice no País das Maravilhas” para retratar sentimentos de exclusão e superação. Um dos trechos do espetáculo questionava: “Olhe para mim. Você me vê atrás do espelho? Você já se sentiu excluído? Eu me sinto todos os dias”. A performance emocionou o público e foi elogiada pelo deputado. “Uma mensagem forte e sensível, que dá voz a muitas famílias e reforça a necessidade de transformar leis em ações concretas”, destacou.
Durante seu discurso, Pedrosa reforçou a importância da ampliação do sistema de apoio às pessoas com síndrome de Down. “Cada vez mais, vemos essas pessoas levando uma vida saudável, produtiva e independente. Elas podem e devem ocupar seu espaço na sociedade”, afirmou. Ele também mencionou casos concretos de inclusão, como o de Maria Clara Machado Israel, integrante de sua equipe de gabinete. “Ela é uma inspiração e desempenha suas funções com excelência, como qualquer outro profissional”.
Depoimentos emocionantes
A sessão solene contou com depoimentos inspiradores. Maria Clara, coordenadora dos autodefensores da frente parlamentar, emocionou o plenário ao declarar: “Sou protagonista da minha vida. Quero ser respeitada e valorizada por quem eu sou. Esta sessão é um momento de conscientização: temos luz própria”.
O ativista da Unicef João Vitor Paiva, considerado um dos cinco influenciadores com deficiência mais relevantes do país, também marcou presença. “Meu trabalho tem feito a diferença na vida das pessoas, e esse reconhecimento me dá forças para seguir lutando por inclusão”, afirmou.
A escritora Vitória Mesquita reforçou a importância do suporte adequado. “Suporte não é fazer por nós. É dar as condições certas para que possamos ser autônomos e independentes”, explicou, destacando sua atuação para atualizar a definição da síndrome no Google.
Já o estudante e dançarino Isaías Kelvin Rodrigues Matos celebrou a data como um marco na luta por igualdade de direitos. “Hoje celebramos a vida e lutamos por inclusão. No mundo todo, pessoas e famílias se unem para garantir respeito e oportunidades”, disse.
Avanços e projetos em andamento
Durante a solenidade, foram apresentadas ações e iniciativas voltadas à inclusão das pessoas com síndrome de Down. Pedrosa destacou conquistas como a aprovação da lei “Cuidando de Quem Cuida”, voltada para mães atípicas, a criação da Casa da Mãe e do Pai Atípico e o novo Centro de Referência Interdisciplinar em Síndrome de Down (CrisDown), cuja licitação está prevista para o segundo semestre. “Temos um compromisso de garantir, com firmeza, o que é direito de cada um. Vamos incomodar, se for preciso, para assegurar isso”, garantiu o deputado.
Carolina Vale, coordenadora do CrisDown, ressaltou a relevância do centro para o atendimento especializado e contínuo. “Atendemos cerca de 26 novas famílias por mês. Já são 2.500 pessoas cadastradas. Nosso sonho agora é ampliar o espaço e triplicar a capacidade, trazendo inclusive universidades para dentro do projeto”, destacou.
A sessão solene terminou em clima de celebração e esperança, reforçando o compromisso coletivo com um futuro mais inclusivo, onde cada pessoa com síndrome de Down seja reconhecida, respeitada e valorizada em sua plenitude.
Fotos: Gabinete Eduardo Pedrosa
